Alerta sanitaria: semaglutida vinculada a riesgo de ceguera repentina

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una advertencia sobre un posible efecto adverso grave asociado al uso de semaglutida, principio activo de los medicamentos Ozempic, Rybelsus y Wegovy, empleados en el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad. Según la AEMPS, se ha identificado un riesgo aumentado de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIA), una dolencia ocular que puede provocar pérdida de visión repentina. Este efecto secundario se considera "muy raro", afectando a hasta 1 de cada 10.000 pacientes tratados con semaglutida.

La NOIA es una condición que resulta de la reducción del flujo sanguíneo al nervio óptico, pudiendo causar pérdida de visión. Aunque la incidencia es baja, la AEMPS recomienda a los pacientes que experimenten pérdida repentina o deterioro de la visión durante el tratamiento con semaglutida que interrumpan su uso y consulten a su médico de inmediato. Además, se ha solicitado actualizar la información del producto para incluir este posible efecto secundario.